ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

от 24 сентября 2026 года №1231

Об утверждении особенностей ввоза в Российскую Федерацию и обращения в Российской Федерации зарегистрированных оригинальных орфанных лекарственных препаратов и (или) высокотехнологичных лекарственных препаратов для медицинского применения в течение 12 месяцев после даты их регистрации в Российской Федерации в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах

Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Утвердить прилагаемые особенности ввоза в Российскую Федерацию и обращения в Российской Федерации зарегистрированных оригинальных орфанных лекарственных препаратов и (или) высокотехнологичных лекарственных препаратов для медицинского применения в течение 12 месяцев после даты их регистрации в Российской Федерации в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах.

2. Настоящее постановление вступает в силу по истечении 10 дней со дня его официального опубликования и действует в течение 6 лет.

Председатель Правительства Российской Федерации

М.Мишустин

Утверждены Постановлением Правительства Российской Федерации от 24 сентября 2026 года №1231

платный документ

Полный текст доступен после регистрации и оплаты доступа.

Вход Регистрация Оплатить доступ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Особенности ввоза в Российскую Федерацию и обращения в Российской Федерации зарегистрированных оригинальных орфанных лекарственных препаратов и (или) высокотехнологичных лекарственных препаратов для медицинского применения в течение 12 месяцев после даты их регистрации в Российской Федерации в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах

Постановление Правительства Российской Федерации от 24 сентября 2026 года №1231
"Об утверждении особенностей ввоза в Российскую Федерацию и обращения в Российской Федерации зарегистрированных оригинальных орфанных лекарственных препаратов и (или) высокотехнологичных лекарственных препаратов для медицинского применения в течение 12 месяцев после даты их регистрации в Российской Федерации в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах"

О документе

Номер документа:	1231
Дата принятия:	24.09.2026
Состояние документа:	Действует
Начало действия документа:	10.10.2026
Органы эмитенты:	Правительство

Опубликование документа

Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 30 сентября 2026 года.

Примечание к документу

В соответствии с пунктом 2 настоящее Постановление вступает в силу по истечении 10 дней со дня его официального опубликования - с 10 октября 2026 года и действует в течение 6 лет - до 10 октября 2032 года.

Ссылка на Решение Совета Евразийской экономической комиссии Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского...

Ссылка на Федеральный закон Российской Федерации Об обращении лекарственных средств :: Статья 15. Федеральное государственное бюджетное учреждение по проведению экспертизы лекарственных

Ссылка на Решение Совета Евразийской экономической комиссии О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского... :: Приложение №16

Ссылка на Федеральный закон Российской Федерации Об обращении лекарственных средств :: Статья 20. Экспертиза документов, представленных для определения возможности рассматривать лекарст

Ссылка на Постановление Правительства Российской Федерации Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов... :: Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения