Неофициальный перевод (с) ООО СоюзПравоИнформ

ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ

от 30 июня 2026 года №891

Об утверждении Изменений в Правила производства (изготовления) и контроля качества лекарственных средств в аптеках

В соответствии с абзацем двадцать седьмым подпункта 12 пункта 4, пункта 8 Положения о Министерстве здравоохранения Украины, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 25 марта 2015 года №267 (в редакции постановления Кабинета Министров Украины от 24 января 2020 года №90) и с целью усовершенствования процедуры обеспечения радиофармацевтическими лекарственными средствами изготовленными в условиях аптеки и создания условий для бесперебойного обеспечения учреждений здравоохранения такими препаратами

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить Изменения в Правила производства (изготовления) и контроля качества лекарственных средств в аптеках, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Украины от 17 октября 2012 года №812, зарегистрированных в Министерстве юстиции Украины 02 ноября 2012 года под №1846/22158, которые прилагаются.

2. Фармацевтическому управлению (Александру Гриценко) обеспечить:

1) представление настоящего приказа в установленном законодательством порядке на государственную регистрацию в Министерство юстиции Украины;