База данных

Дата обновления БД:

11.11.2019

Добавлено/обновлено документов:

36 / 121

Всего документов в БД:

96038

Утратил силу

Документ утратил силу с 10 декабря 2018 года в соответствии с пунктом 1 Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 10 декабря 2018 года №696

ПРИКАЗ И.О. МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

от 23 июня 2008 года №364

Об утверждении Правил ведения Государственного реестра лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Республики Казахстан

В целях реализации подпункта 3) статьи 6 Закона Республики Казахстан "О лекарственных средствах" ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемые Правила ведения Государственного реестра лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Республики Казахстан.

2. Отменить приказ Председателя Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения от 21 апреля 2000 года № 231 "О государственном Реестре лекарственных средств Республики Казахстан".

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

4. Настоящий приказ вступает в силу со дня подписания.

 

И.о. Министра К.Омаров

Утверждены приказом И.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 июня 2008 года №364

Правила ведения Государственного реестра лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Республики Казахстан

1. Общие положения

1. Государственный реестр лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Республики Казахстан (далее - Государственный реестр) является документом учета лекарственных средств (далее - ЛС), изделий медицинского назначения (далее - ИМН) и медицинской техники (далее - МТ), зарегистрированных и разрешенных к медицинскому применению в Республике Казахстан.

2. Государственный реестр содержит сведения информационно-справочного характера в соответствии с утвержденной структурой.

3. Ведение Государственного реестра возлагается на государственный орган в сфере обращения лекарственных средств.

4. Республиканское государственное предприятие "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее по тексту "Национальный центр") вносит официальную информацию о лекарственном средстве в Государственный реестр, ведет учет и формирует электронную версию Государственного реестра.

5. Государственный реестр создается с целью:

1) обеспечения единого государственного учета ЛС, ИМН и МТ, зарегистрированных и разрешенных к медицинскому применению в Республике Казахстан;

2) создания единой базы данных о зарегистрированных и разрешенных к медицинскому применению в Республике Казахстан ЛС, ИМН и МТ.

6. Включению в Государственный реестр подлежат зарегистрированные и разрешенные к медицинскому применению в Республике Казахстан:

лекарственные препараты;

лекарственные субстанции;

ангро- и балкпродукты;

изделия медицинского назначения;

медицинская техника;

медицинские иммунобиологические препараты;

лекарственное сырье природного происхождения (в том числе лекарственное растительное сырье);

парафармацевтики;

гомеопатические лекарственные средства.

бесплатный документ

Полный текст доступен после авторизации.

Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 июня 2008 года №364
"Об утверждении Правил ведения Государственного реестра лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Республики Казахстан"

О документе

Номер документа:364
Дата принятия: 23/06/2008
Состояние документа:Утратил силу
Начало действия документа:23/06/2008
Органы эмитенты: Государственные органы и организации
Утратил силу с:10/12/2018

Документ утратил силу с 10 декабря 2018 года в соответствии с пунктом 1 Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 10 декабря 2018 года №696

Опубликование документа

«Фармация Казахстана» № 8 (88), август 2008 г.